4-Cloro-4'-Hidroxibenzofenona (CBP)
Producto: 4-cloro-4'-hidroxibenzofenona (CBP)
Número CAS: 42019-78-3
Fórmula molecular: C13H9O2Cl
Fórmula estructural:
Usos: intermedio del fenofibrato.
Especificación:
Aspecto: Polvo cristalino de color naranja a rojo ladrillo.
Pérdida por secado: ≤0,50%
Residuo en la ignición: ≤0,5%
Impureza única: ≤0,5%
Impurezas totales: ≤1,5%
Pureza: ≥99,0%
Embalaje: 250 kg/bolsa y 25 kg/tambor de fibra
Propiedades fisicoquímicas:
Densidad: 1,307 g/cm3
Punto de fusión: 177-181 °C
Punto de inflamación: 100°C
Índice de refracción: 1,623
Condiciones de almacenamiento: almacenar en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar en un área fresca, seca y bien ventilada, lejos de sustancias incompatibles.
Estable: Estable bajo temperaturas y presiones normales.
Aplicación específica
Se utiliza generalmente en síntesis orgánica y es un intermedio del fármaco antiinfertilidad radiomifeno.
Método de producción:
1. El cloruro de p-clorobenzoilo se preparó mediante la reacción de cloruro de p-clorobenzoilo con anisol, seguida de hidrólisis y desmetilación.
2. Reacción del cloruro de p-clorobenzoilo con fenol: disolver 9,4 g (0,1 mol) de fenol en 4 ml de solución de hidróxido de sodio al 10 %, añadir 14 ml (0,110 mol) de cloruro de p-clorobenzoilo gota a gota a 40 ~ 45 ℃, añadir en 30 min y dejar reaccionar a la misma temperatura durante 1 h. Enfriar a temperatura ambiente, filtrar y secar para obtener 22,3 g de p-clorobenzoato de fenilo. El rendimiento es del 96 % y el punto de fusión es de 99 ~ 101 ℃.
Método de producción:
1. El cloruro de p-clorobenzoilo se preparó mediante la reacción de cloruro de p-clorobenzoilo con anisol, seguida de hidrólisis y desmetilación.
2. Reacción del cloruro de p-clorobenzoilo con fenol: disuelva 9,4 g (0,1 mol) de fenol en 4 ml de solución de hidróxido de sodio al 10%, agregue 14 ml (0,110 mol) de cloruro de p-clorobenzoilo gota a gota a 40 ~ 45 °C.°CAñadir en 30 min y dejar reaccionar a la misma temperatura durante 1 h. Enfriar a temperatura ambiente, filtrar y secar para obtener 22,3 g de p-clorobenzoato de fenilo. El rendimiento es del 96 % y el punto de fusión es de 99 ~ 101.°C.
Peligro para la salud:
Causa irritación cutánea. Causa irritación ocular grave. Puede causar irritación de las vías respiratorias.
Precauciones:
Limpie completamente después de la operación.
Use guantes/ropa/gafas/máscaras protectoras.
Evitar la inhalación de polvo/humo/gas/vapor/aerosol.
Utilizar únicamente en exteriores o con buena ventilación.
Respuesta ante accidentes:
En caso de contaminación de la piel: lavar abundantemente con agua.
En caso de irritación de la piel: buscar atención médica.
Quítate la ropa contaminada y lávala antes de volver a usarla.
En caso de contacto con los ojos: Enjuague con abundante agua durante unos minutos. Si usa lentes de contacto y puede quitárselos fácilmente, quíteselos. Continúe enjuagando.
Si aún siente irritación ocular: consulte a un médico.
En caso de inhalación accidental: trasladar a la persona a un lugar con aire fresco y mantener una posición respiratoria cómoda.
Si no se siente bien, llame al centro de desintoxicación / médico.
Almacenamiento seguro:
Conservar en un lugar bien ventilado. Mantener el envase cerrado.
El área de almacenamiento debe estar cerrada con llave.
Eliminación de residuos:
Deseche el contenido/recipientes de acuerdo con las regulaciones locales.
Medidas de primeros auxilios:
Inhalación: en caso de inhalación, trasladar al paciente a un lugar con aire fresco.
Contacto con la piel: Quítese la ropa contaminada y lave bien la piel con agua jabonosa y agua limpia. Si no se encuentra bien, consulte a un médico.
Contacto con los ojos: Separe los párpados y enjuague con agua corriente o solución salina normal. Busque atención médica de inmediato.
Ingestión: hacer gárgaras y no provocar el vómito. Consultar a un médico de inmediato.
Consejo para proteger al rescatador: Traslade al paciente a un lugar seguro. Consulte a un médico. Muestre este manual técnico de seguridad química al médico en el lugar.